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"FDAは、薬の臨床試験のすべての段階を政府のデータベースであるClinicalTrials.govに登録することを義務付けている。このデータベースには、研究に参加する被験者の数や、臨床試験が行なわれる場所、臨床試験で評価する結果などの情報が載せられている。だが、開発初期の医療機器の実現可能性を研究する段階では、このサイトに登録する義務はない。被験者が数人いてもそれは変わらない" wired.jp/article/neuralink-bra

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